Effiziente und effektive Auftrags-/ Projektbearbeitung und Betriebsbetreuung gemäss der für die Erbringung der Dienstleistungen relevanten Prozesse Planung, Qualifizierung und Inbetriebnahme von pharmazeutischen Parenteralia-Anlagen Erstellung, Pflege, Prüfung und Genehmigung der Projekt-, Werks-, Qualifizierungs- und SGU-Dokumentation (SGU = Sicherheit, Gesundheit, Umweltschutz) Umsetzung und Gewährleistung des Stand der Technik und der behördlichen und internen Vorschriften / Richtlinien im Bereich SGU und GMP Evaluieren, Prüfen und Empfehlen neuer Technologien im Bereich Parenteraler Prozesse Proaktives Unterstützen der Kunden bei der Definition und Initiierung von Investitionsvorhaben inklusive Kostenschätzungen und Terminplänen Leitung von Projekten und Aufträgen mit Übernahme der Verantwortung für die technische Lösung, Kosten und Termine Technische Grundausbildung mit abgeschlossenem, naturwissenschaftlichem Studium (FH/TU), z.B.
Wir, bei SPIE Life Science Engineering GmbH mit über 150 Ingenieuren, Technikern, Konstrukteuren und kaufmännische Kolleginnen und Kollegen, planen und bauen Reinräume sowie technisch komplexe Produktionsstätten für unsere Kunden aus der Pharmazie und Biotechnologie.
Wir, bei SPIE Life Science Engineering GmbH mit über 150 Ingenieuren, Technikern, Konstrukteuren und kaufmännische Kolleginnen und Kollegen, planen und bauen Reinräume sowie technisch komplexe Produktionsstätten für unsere Kunden aus der Pharmazie und Biotechnologie.
Wir, bei SPIE Life Science Engineering GmbH mit über 150 Ingenieuren, Technikern, Konstrukteuren und kaufmännische Kolleginnen und Kollegen, planen und bauen Reinräume sowie technisch komplexe Produktionsstätten für unsere Kunden aus der Pharmazie und Biotechnologie.
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Damit bereichern Sie unser Team Sie bringen eine abgeschlossene technische Ausbildung mit und haben sich zum Techniker weiterqualifiziert.Alternativ verfügen Sie über ein abgeschlossenes technisches Studium, beispielsweise im Maschinenbau.Mit Ihrer strukturierten und qualitätsorientierten Arbeitsweise übernehmen Sie eigenständig anspruchsvolle Projekte und gestalten die Zusammenarbeit im Team aktiv mit.Dank Ihrer sehr guten Deutsch- und Englischkenntnisse kommunizieren Sie sicher und souverän in einem internationalen Umfeld.Ihre Reisebereitschaft (ca. 30 %) ermöglicht es Ihnen zudem, unsere Kunden weltweit direkt vor Ort zu unterstützen und wertvolle Erfahrungen zu sammeln.
Damit bereichern Sie unser Team Sie haben ein abgeschlossenes Studium in Informatik, Automatisierungstechnik oder eine technische Ausbildung mit Weiterbildung zum Techniker. Sie bringen fundierte Erfahrung in der HMI-Entwicklung mit – idealerweise mit Rockwell- oder Siemens-Systemen. Kenntnisse in C# und/oder JavaScript sowie Grundverständnis für Datenbanksysteme sind vorhanden.
. >> Was erwartet Dein zukünftiger Arbeitgeber von Dir? Technische Ausbildung, Techniker oder vergleichbare Qualifikation Erfahrung im Service von Wasseraufbereitungsanlagen oder ähnlichen Sonderanlagen Kenntnisse in der Automatisierung (S7, TIA Portal) Erfahrung mit cGMP und GAMP Eine hohe Flexibilität, Reisebereitschaft und die Bereitschaft unter der Woche zu Übernachtungen.
Mein Arbeitgeber Der Kunde Roche Diagnostics GmbH in Penzberg ist eines der größten Biotechnologie-Zentren in Europa, das neben einer hervorragenden Positionierung auf dem Markt auf ein spannendes Arbeitsumfeld verweisen kann Einarbeitung in das betriebliche Risikomanagement in der chemisch-organischen Produktion, einschließlich Methoden wie HAZOP Unterstützung durch fachliche Beiträge bei der Erstellung von Prozessstufen-Risikoanalysen Terminliche Organisation in Abstimmung mit verantwortlichen internen und externen Stellen Monitoring des betrieblichen Ist-Zustands sowie kontinuierliche Validierung des Fortschritts anhand geeigneter Tools wie Heat Maps oder Dashboards Zusammenstellung der obligatorischen Dokumente zur Gefährdungsfindung und Risikoanalyse sowie zur Risikobewertung Durchführung von Begehungen in den Produktionsbereichen nach Bedarf zur Lösungsfindung Aktive Schnittstellenkommunikation zwischen Betrieb, Technik und regulatorischer Verantwortung Mitarbeit bei der Organisation und dem Management der Dokumentenstruktur, einschließlich Archivierungspraxis Mitwirkung in Projekten innerhalb eines agilen Arbeitsumfelds Engagement als Botschafter für eine kontinuierliche Sicherheitskultur Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technisches Studium oder alternative technische Ausbildung mit Weiterbildung zum Techniker/Meister Erste Erfahrung in der chemischen oder pharmazeutischen Industrie, auch durch Praktika oder Exkursionen Präzise Denk- und Arbeitsweise zur Identifikation von Gefährdungen und zur Risikobewertung Digitale Kompetenz und IT-Affinität, insbesondere im Umgang mit Google-Diensten Ausgeprägtes Verantwortungsbewusstsein Hohe Kommunikationsfähigkeit im Umgang mit unterschiedlichen Zielgruppen Teamfähigkeit sowie eigenständige und strukturierte Arbeitsweise Sichere Englischkenntnisse Kenntnisse in Risikobetrachtungen oder im risikobasierten Sicherheitsmanagement Projekt-, Qualitäts- oder sicherheitsbezogene Zusatzqualifikationen wie GMP/GxP-Grundkurs, Sicherheitsbeauftragter oder Paragraf 11 ChemVerbotsV Abwechslungsreiche Tätigkeit in einem renommierten Unternehmen Betreuung im laufenden Projekt durch unser Team Jährlicher Urlaubsanspruch von 30 Tagen Anspruchsvolle und abwechslungsreiche Aufgaben in einer zukunftsträchtigen und innovativen Branche Attraktive Fitnessangebote in der Nähe Betreuung im gesamten Bewerbungsprozess Ihr Kontakt Referenznummer 865405/1 Kontakt aufnehmen Telefon:+ 49 621 1788-4297 E-Mail: positionen@hays.de Anstellungsart Anstellung bei der Hays Professional Solutions GmbH
Wir, bei SPIE Life Science Engineering GmbH mit über 150 Ingenieuren, Technikern, Konstrukteuren und kaufmännische Kolleginnen und Kollegen, planen und bauen Reinräume sowie technisch komplexe Produktionsstätten für unsere Kunden aus der Pharmazie und Biotechnologie.
Zusätzlich bringen Sie idealerweise eine Weiterbildung zum Meister oder Techniker mit. Sie sind motiviert, Verantwortung zu tragen und bringen eine langjährige Erfahrung in der Montage von Abfüll- und Verschließanlagen mit, davon mindestens fünf Jahre in der Branche.
Damit bereichern Sie unser Team Sie haben ein Studium oder eine Weiterbildung zum Techniker in den Bereichen Automatisierungstechnik, Elektrotechnik oder Informatik erfolgreich abgeschlossen.Sie verfügen über umfangreiche Kenntnisse im Umgang mit HMI / SCADA Systemen und konnten bereits erste Berufserfahrung im Projektmanagement sammeln.
Damit bereichern Sie unser Team Ein abgeschlossenes Studium im Maschinenbau, der Konstruktionstechnik oder Mechatronik oder eine Weiterbildung zum staatlich geprüften Techniker (m/w/d) mit langjähriger Berufserfahrung im Sondermaschinenbau bilden Ihre fachliche Basis.Mehrjährige Praxiserfahrung in der Konstruktion komplexer Maschinen und Anlagen bringen Sie mit, idealerweise aus einem spezialisierten Maschinenbauumfeld.CAD-Systeme wie Creo, SolidWorks oder Inventor setzen Sie sicher und effizient ein.Ihr technisches Verständnis für Fertigungsprozesse, Werkstoffe und Normen fließt direkt in Ihre Konstruktionen ein.In der Zusammenarbeit mit internen Teams und internationalen Kunden kommunizieren Sie souverän, sowohl auf Deutsch als auch auf Englisch.
Damit bereichern Sie unser Team Erfolgreich abgeschlossenes Studium oder Weiterbildung zum Techniker (m/w/d) in den Bereichen Mechatronik, Automatisierungstechnik, Elektrotechnik oder eine vergleichbare Qualifikation.Idealerweise bringen Sie fundierte Berufserfahrung im Bereich Maschinen- und Anlagenbau mit, vorzugsweise im Bereich Automatisierung (Siemens S7 und Rockwell).
Damit bereichern Sie unser Team Sie haben ein Studium oder eine Weiterbildung zum Techniker (m/w/d) in den Bereichen Automatisierungstechnik, Elektrotechnik, Mechatronik, Informatik oder Maschinenbau erfolgreich abgeschlossen.Mehrjährige Erfahrungen in der Programmierung mit den Steuerungssystemen der Firmen Siemens, Rockwell und Beckhoff bringen Sie bereits mit.Ihre Expertise in der Programmierung von Füll- und Wiegetechnik sowie in der Projektierung und in der Störungsanalyse ist bei uns besonders willkommen.Sie schätzen eine abwechslungsreiche Tätigkeit im Büro und an den Maschinen und tragen durch abteilungsübergreifende Teamarbeit aktiv zum Wissenstransfer bei.Ihre guten Deutsch- und Englischkenntnisse setzen Sie gerne und sicher in Wort und Schrift ein.
Gemeinsam tun wir alles dafür, dass unser Team auch in Zukunft Optima, das Beste ist. #wecareforpeople Als Techniker (m/w/d) Inbetriebnahme und Versuche sind Sie Teil von Optima Pharma. Dabei wirken Sie bei der Entwicklung und Fertigung intelligenter Turnkey-Abfülllösungen inklusive Isolator und Gefriertrockner für die Pharma- und Biotech-Industrie mit.
Urlaubs- und Weihnachtsgeld Bis zu 30 Tage Tarifurlaub Verantwortungsvolle Aufgabe in einem innovativen pharmazeutischen Unternehmen Ausführliche Einarbeitung durch ein motiviertes Kollegenteam Möglichkeit zur fachlichen Weiterentwicklung Betriebsrestaurant und Teamevents Das sind Deine Aufgaben: Planung, Organisation, Betreuung, Auswertung und Dokumentation von Qualifizierungen des Prüfpersonals Du arbeitest sowohl eigenständig als auch in enger Abstimmung mit Deinen TeamkollegenOptimierung interner Abläufe, Erstellung von Fehlermustern, Prüfsets und die Bearbeitung und Steuerung von Projekten Unterstützung bei der Erstellung von Vorschriften, Berichten und Prozessbeschreibungen in englischer und deutscher SpracheÜbernahme der fachlichen Weisungsbefugnis unter Einhaltung der cGMP-Vorgaben Organisation, Durchführung und Verwaltung von Schulungen sowie Einhaltung der Arbeits-, Umwelt- und Sicherheits-Richtlinien (EHS) im Bereich Das bringst Du mit: Abgeschlossene Berufsausbildung im Bereich Pharmazie mit zusätzlicher Weiterbildung zum Meister oder Techniker mit IHK-Abschluss im Bereich Pharmazie oder eine Berufsausbildung mit gleichwertigen Kenntnissen und fundierter bzw. langjährig erworbener BerufserfahrungGute PC-Kenntnisse in MS Office-Anwendungen sowie Kenntnisse mit IT-Systemen und Datenbanken (z.B.
Wir, bei SPIE Life Science Engineering GmbH mit über 150 Ingenieuren, Technikern, Konstrukteuren und kaufmännische Kolleginnen und Kollegen, planen und bauen Reinräume sowie technisch komplexe Produktionsstätten für unsere Kunden aus der Pharmazie und Biotechnologie.
B. beim Bestellwesen, der Betreuung von Geräten oder der regelmäßigen Gerätewartung Anforderungen: Eine abgeschlossene Ausbildung als Biologielaborant*in, BTA oder eine vergleichbare Qualifikation Erste praktische Erfahrung in der Qualitätskontrolle innerhalb der pharmazeutischen Industrie Sicherer Umgang mit Zellkulturen und Routine in entsprechenden Techniken Präzise, strukturierte und verantwortungsbewusste Arbeitsweise Freude an Teamarbeit sowie am selbstständigen Organisieren deiner Aufgaben Gute Kenntnisse in Microsoft Office Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift 4,5 Stunden pro Tag / 22,5 Stunden Woche Werden Sie Teil eines dynamischen Teams!
Urlaubs- und Weihnachtsgeld Bis zu 30 Tage Tarifurlaub Verantwortungsvolle Aufgabe in einem innovativen pharmazeutischen Unternehmen Ausführliche Einarbeitung durch ein motiviertes Kollegenteam Möglichkeit zur fachlichen Weiterentwicklung Betriebsrestaurant und Teamevents Das sind Deine Aufgaben: In Deiner neuen Rolle als Pharmakoordinator bist Du maßgeblich an der Planung, Organisation, Betreuung, Auswertung und Dokumentation von Qualifizierungen des Prüfpersonals beteiligt Du arbeitest sowohl eigenständig als auch in enger Abstimmung mit Deinen Teamkollegen Deine Kreativität zeigst Du bei der Optimierung interner Abläufe, bei der Erstellung von Fehlermustern, Prüfsets sowie bei der Bearbeitung und Steuerung von Projekten Mit Deinem präzisen und genauen Arbeiten sowie Deinem guten Ausdrucksvermögen in Wort und Schrift unterstützt Du bei der Erstellung von Vorschriften, Berichten und Prozessbeschreibungen in englischer und deutscher Sprache Du übernimmst die fachliche Weisungsbefugnis, kennst Dich bestens mit den cGMP-Vorgaben aus und stellst deren Einhaltung sicher Die Organisation, Durchführung und Verwaltung von Schulungen gehört ebenso zu Deinen Aufgaben wie die Sicherstellung der Einhaltung von Arbeits-, Umwelt- und Sicherheitsrichtlinien (EHS) in Deinem Bereich Das bringst Du mit: Du hast eine abgeschlossene Berufsausbildung im Bereich Pharmazie mit zusätzlicher Weiterbildung zum Meister oder Techniker mit IHK-Abschluss im Bereich Pharmazie oder eine vergleichbare Berufsausbildung mit gleichwertigen Kenntnissen und fundierter bzw. langjährig erworbener Berufserfahrung.
Wir, bei SPIE Life Science Engineering GmbH mit über 150 Ingenieuren, Technikern, Konstrukteuren und kaufmännische Kolleginnen und Kollegen, planen und bauen Reinräume sowie technisch komplexe Produktionsstätten für unsere Kunden aus der Pharmazie und Biotechnologie.
Alternativ besitzen Sie eine vergleichbare Qualifikation, die Sie durch praktische Erfahrung in der Montage von Sondermaschinen sowie eine Weiterbildung zum staatlich geprüften Techniker (m/w/d) erworben haben.Sie bringen fundierte Berufserfahrung in einer ähnlichen Position im Sondermaschinenbau, idealerweise aus der Pharmaindustrie, mit.Sie haben Erfahrung im Umgang mit 3D-CAD-Systemen, vorzugsweise mit Creo Elements/Direct Modeling, und besitzen fundierte SAP- sowie MS-Office-Kenntnisse.Sie denken analytisch, erkennen komplexe technische Herausforderungen und entwickeln kreative Lösungen.
WIR BIETEN IHNEN Attraktive Vergütung nach dem Chemietarifvertrag, die Ihre Qualifikationen angemessen honoriert Hervorragende Arbeitsbedingungen bei einem der führenden DAX 40 Unternehmen in Deutschland Regelmäßige Arbeitszeiten von 37,5 Stunden pro Woche (ca. 162,5 pro Monat) für eine ausgewogene Work-Life-Balance Bis zu 30 Tage Urlaub pro Jahr, Urlaubsgewährung bereits innerhalb der Probezeit Jahressonderzahlungen, einschließlich Urlaubs- und Weihnachtsgeld sowie zusätzliche individuelle Sonderleistungen Persönliche Betreuung und umfassende Beratung, stets an Ihrer Seite Individuelle Weiterbildungsangebote und gezielte Betreuung zur Förderung Ihrer beruflichen Entwicklung Attraktive Prämienzahlung für die erfolgreiche Empfehlung neuer Kollegen Exklusive Sonderangebote durch Corporate Benefits bei einer Vielzahl von Top-Marken und Dienstleistungen IHRE AUFGABEN Sie übernehmen die Inbetriebnahme und Instandhaltung komplexer Geräte der prozessanalysentechnischen Einrichtungen in verfahrenstechnischen Produktionsanlagen Sie führen Funktionsprüfungen anspruchsvoller Analysensysteme durch Sie warten prozessanalysentechnische Einrichtungen und dokumentieren Wartungspläne gewissenhaft Sie analysieren elektrische und elektronische Fehlerquellen und beheben diese eigenständig Sie wirken aktiv bei der Inbetriebnahme neuer Anlagen mit Sie stellen die Einhaltung gesetzlicher Vorschriften sowie interner Sicherheitsrichtlinien sicher Sie kontrollieren regelmäßig sicherheitsrelevante Einrichtungen im Arbeitsbereich Sie unterstützen technische Verbesserungen durch Ihre Expertise und Erfahrung IHR PROFIL Abgeschlossene Ausbildung zum Prozessleitelektroniker (m/w/d), Elektroniker Automatisierungstechnik (m/w/d) bzw. eine Weiterbildung zum Techniker/Meister für Automatisierungstechnik (m/w/d) oder eine vergleichbare Fachrichtung Berufserfahrung in der Wartung/Instandhaltung von Anlagen im chemischen oder pharmazeutischen Umfeld Grundlegende Kenntnisse in Maschinen-, Elektro- und Verfahrenstechnik Chemisches Grundwissen sowie Datenbankkenntnisse Sichere SAP R/3 Kenntnisse IN NUR 2 MINUTEN ZU IHREM NEUEN JOB Nutzen Sie unser Online-Formular und laden Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen (inklusive aussagekräftigen Lebenslauf, Zeugnisse, Zertifikate, etc.) einfach hoch – ein Anschreiben ist nicht erforderlich.
Aufgabenbereiche Mitarbeit in Projekten des europäischen Data Science & Advanced Analytics Teams.Konzeption, Design, Entwicklung und Umsetzung komplexer innovativer KI-/Machine‑Learning‑Lösungen sowie Durchführung und Implementierung von Konzeptstudien unter Einsatz fortgeschrittener statistischer Methoden.Entwicklung von Deep‑Learning‑Modellen zur Extraktion strukturierter medizinischer Konzepte aus unstrukturierten Daten.Produktionsreife Implementierung von Machine‑Learning‑Algorithmen auf Big‑Data‑Plattformen.Anwendung moderner Data‑Mining‑ und Machine‑Learning‑Techniken im Zusammenhang mit Healthcare‑Big‑Data zur Identifikation komplexer Zusammenhänge und zur Verknüpfung heterogener Datenquellen.Fortgeschrittener Einsatz von Large Language Models für Zusammenfassungen, Chatbots, Entitätsextraktion usw.Entwicklung grundlegender Deep‑Learning‑Modelle für Assets und Patienten.Aufbau und Training neuer produktionsreifer Algorithmen, die aus komplexen, hochdimensionalen Daten lernen und Muster erkennen, aus denen ML‑Modelle und Anwendungen entwickelt werden können.